Smärtstillande för hund receptfritt

En ml innehåller:

Aktiv substans: Meloxikam 1,5 mg (ekvivalent tillsammans 0,05 mg per droppe). Hjälpämnen: Natriumbensoat 1,5 mg (ekvivalent tillsammans 0,05 mg per droppe), sorbitol (flytande), glycerol, sackarinnatrium, xylitol, natriumdivätefosfat­dihydrat, kiseldioxid (kolloidal, vattenfri), hydroxietyl­cellulosa, citronsyra, honungsarom, renat en färglösluktlös vätska som är livsnödvändig.

Farmakodynamiska egenskaper

Meloxikam tillhör gruppen icke-steroida anti-inflammatoriska samt antireumatiska medel (NSAID), oxikam-familjen likt verkar genom hämning från prosta­glandinsyntesen samt utövar därigenom inflammationshämmande, ­analgetiska, antiexsudativa samt antipyretiska effekter. Den reducerar leukocytinfiltration inom inflammerad vävnad samt inom mindre utsträckning hämmas även kollageninducerad trombocytaggregation.

In vitro samt in vivo studier äger demonstrerat för att meloxikam hämmar cyclooxygenas-2 (COX-2) inom enstaka högre grad än cyclooxygenas-1 (COX-1).

Farmakokinetiska egenskaper

Absorption: Meloxikam tas upp eller sugs in fullständigt efter oraladministration samt maximal plasmakoncentration erhålls efter cirka 4,5 timmar.

När produkten används i enlighet med rekommenderad doseringsregim, nås steady state koncentrationer från meloxikam inom plasma på den andra ­dagen från behandlingen.

Distribution: Ett linjärt förhållande mellan den administrerade dosen samt plasmakoncentrationen besitter observerats inom detta terapeutiska dosintervallet.

Cirka 97 % från meloxikam är bundet mot plasmaproteiner. ­Distributionsvolymen är 0,3 l/kg.

Metabolism: Meloxikam återfinns framförallt inom plasma samt enstaka större sektion utsöndras via gallan medan urinen endast innehåller spår från den u­rsprungliga substansen.

Meloxikam metaboliseras mot enstaka alkohol, en ­syraderivat samt en flertal polära metaboliter. varenda huvudmetaboliter besitter demonstrerat sig artikel farmakologiskt inaktiva.

Elimination: Meloxikam elimineras tillsammans med ett halveringstid på 24 timmar. Ungefär 75 % från den administrerade dosen elimineras via faeces samt återstående via urin.

Lindring från inflammation samt smärta nära både brådskande samt kroniska sjukdomar inom muskler, leder samt skelett hos hundar.

Använd ej mot dräktiga alternativt lakterande varelse.

Använd ej til hundar såsom lider från gastrointestinala störningar, likt irritation samt blödning, försämrad lever-, hjärt- alternativt njurfunktion samt blödningsrubbningar.

Använd ej nära överkänslighet mot den aktiva substansen alternativt mot n­ågot från hjälpämnena.

Använd ej mot hundar yngre än 6 veckor.

Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska alternativt hypotensiva vilt eftersom detta finns ett möjlig fara för njurtoxicitet.

Detta läkemedel är mot tamhund samt skall ej användas mot tamkatt, då detta ej är lämpligt mot denna djurart.

mot kattdjur bör användas Metacam 0,5 mg/ml oralsuspension för katt.

Säkerheten från detta läkemedel äger ej fastställts u­nder dräktighet samt laktation.

Baserat på kunskap efter marknadsintroduktion äger typiska NSAIDbiverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar, diarré, blod inom avföringen, apati samt njursvikt inom många sällsynta fall rapporterats.

Baserat på upplevelse efter marknadsintroduktion besitter blodig diarré, blodig eller täckt med blod kräkningar, magsår samt förhöjda leverenzymer inom många sällsynta fall rapporterats.

Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första behandlingsveckan samt är inom dem flesta fall övergående samt försvinner efter för att behandlingen utsätts, dock är kapabel inom många ovanliga fall artikel allvarliga alternativt livshotande.

Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas samt veterinär skall uppsökas.

Frekvensen från biverkningar anges i enlighet med följande konvention:

- många vanliga (fler än 1 från 10 behandlade varelse vilket uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 dock färre än 10 vilt från 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 dock färre än 10 varelse från 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 dock färre än 10 varelse från 10 000 behandlade djur)

- många sällsynta (färre än 1 varelse från 10 000 behandlade varelse, enstaka rapporterade händelser inkluderade)

Doseras efter hundens vikt tillsammans med hjälp från medföljande ­dosspruta, liksom är graderad inom kg-kroppsvikt för underhållsdosering.

Första dagen ges startdosering 0,2 mg/kg kroppsvikt (dubbel kroppsvikt på doseringssprutan). Alternativt kunna behandlingen startas tillsammans med METACAM 5 mg/ml injektionslösning. Därefter fortsätter behandlingen tillsammans med enstaka daglig oraladministrering (med 24 timmars intervall) tillsammans ett underhållsdosering från 0,1 mg meloxikam/kg kroppsvikt.

Administreras oralt antingen blandat tillsammans foder alternativt direkt inom munnen.

För längre tids behandling förmå Metacam dosen justeras ner mot den lägsta verksamma individuella dosen, tillsammans med hänsyn taget mot för att graden från smärta samt inflammation, likt är associerad tillsammans kroniska muskulo­skeletala sjukdomstillstånd, kunna variera över tiden.

Dosering bör ske tillsammans massiv noggrannhet.

Skakas väl före användning.

Till hundar beneath 5 kg:Suspensionen förmå ges antingen genom för att använda flaskans droppinsats alternativt tillsammans doseringsspruta liksom finns bilagd inom förpackningen.

varenda kruka är försedd tillsammans med ett droppinsats för noggrant droppstorlek. Dosera tillsammans med faller i små droppar direkt från flaskan. Startdos: 4 droppar/kg. Underhållsdos: 2 droppar/kg.

1 ml motsvarar 30 faller i små droppar.

Doseringsexempel för METACAM

Antal behandlingsdagar per flaska:

Effekt ses normalt inom 3-4 dagar.

angående ingen klinisk förbättring ses, bör behandlingen ej pågå mer än 10 dagar.

Undvik kontamination beneath användande.

andra NSAIDs, diuretika, antikoagulantia, aminoglykosidantibiotika samt substanser tillsammans hög proteinbindning kunna konkurrera angående bindningen mot plasmaproteiner samt således leda mot toxiska e­ffekter.

METACAM skall ej administreras samtidigt tillsammans andra NSAIDs alternativt glukokortikosteroider. Tidigare behandling tillsammans med anti­inflammatoriska substanser förmå leda till inom ytterligare alternativt ökad b­iverkningsrisk samt därför krävs ett behandlingsfri period på minimalt 24 timmar innan behandling påbörjas.

Den ­behandlingsfria periodens längd är också beroende från farmakologien för produkterna likt a­nvänts tidigare.

I fall från överdosering bör symtomatisk behandling initieras.

Personer liksom är överkänsliga för icke-steroida inflammationshämmande läkemedel (NSAID) skal undvika k­ontakt tillsammans läkemedlet.

nära oavsiktligt intag uppsök genast läkare samt visa denna upplysning alternativt etiketten.

Hållbarhet inom oöppnad förpackning: 3 år

Hållbarhet inom öppnad innerförpackning: 6 månader

Inga särskilda förvaringsanvisningar.