Receptfria läkemedel lagstiftning

SFS 2013:42 team ifall förändring inom lagen (2009:730) ifall affär tillsammans vissa receptfria läkemedel

1

Svensk författningssamling

Lag
om förändring inom lagen (2009:730) ifall köp tillsammans med vissa
receptfria läkemedel;

utfärdad den 31 januari 2013.

Enligt riksdagens beslut

1 föreskrivs2 inom fråga ifall lagen (2009:730) angående han-

del tillsammans med vissa receptfria läkemedel

dels at 28 § bör äga nästa lydelse,
dels för att detta inom lagen bör införas ett fräsch paragraf, 16 a §, från nästa lydelse.

16 a §

Den såsom bedriver detaljhandel tillsammans receptfria humanläkemedel en-

ligt lagen (2002:562) angående elektronisk affär samt andra informationssamhäl-
lets tjänster bör utöver vad likt anges inom 16 § även

1.

Enligt lagen (60 § andra stycket) får Laegemiddelstyrelsen besluta för att en receptfritt medicin bör ett fåtal säljas vid andra platser än apotek.
  • Enligt lagen (60 §  andra stycket) får Laegemiddelstyrelsen  besluta  för att  en receptfritt  medicin  bör  ett fåtal säljas  vid  andra platser än apotek.
  • titta mot för att läkemedlen möter kraven inom nationell lagstiftning ifall god-

    kännande inom den stat inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet liksom för-
    säljning sker mot, och

    2. vid den webbplats var läkemedlen erbjuds äga kontaktuppgifter mot Läke-

    medsverket samt ett hyperlänk mot enstaka webbplats inom enlighet tillsammans med skrivelse 85c.4 i
    direktiv 2001/83/EG från den 6 november 2001 angående upprättande från gemen-
    skapsregler på grund av humanläkemedel, senast ändrat genom Europaparlamentets
    och rådets direktiv 2011/62/EU

    3 samt klart visa ett EU-logotyp.

    28 §

    Regeringen alternativt den myndighet såsom regeringen bestämmer får med-

    dela föreskrifter om

    1.

    2 § Detaljhandeln bör bedrivas vid en sådant sätt för att läkemedlen ej skadar människor, egendom alternativt miljö samt därför för att läkemedlens standard ej försämras.
  • 2 § Detaljhandeln  bör bedrivas  vid  en sådant sätt  för att läkemedlen  ej skadar människor, egendom  alternativt miljö samt  därför  för att läkemedlens  standard  ej försämras.
  • egenkontroll i enlighet med 16 § 1,
    2. lokaler likt avses inom 16 § 2,
    3. tillhandahållande i enlighet med 16 § 3, och
    4.

  • receptfria  medicin lagstiftning
  • utformning samt övervakning från den EU-logotyp likt avses inom 16 a § 2.

    Denna team träder inom kraft den dygn regeringen bestämmer.

    1 Prop. 2012/13:40, bet.

    Lag (2018:1107).
  • Lag (2018:1107).
  • 2012/13:SoU7, rskr. 2012/13:146.

    2 Jfr. Europaparlamentets samt rådets direktiv 2011/62/EU från den 8 juni 2011 ifall änd-
    ring från direktiv 2001/83/EG angående upprättande från gemenskapsregler på grund av humanläkeme-
    del vilket gäller för att förhindra för att förfalskade medicin kommer in inom den lagliga
    försörjningskedjan (EUT L 174, 1.7.2011, s. 74, Celex 32011L0062).

    3 Europaparlamentets samt rådets direktiv 2011/62/EU från den 8 juni 2011 ifall ändring
    av direktiv 2001/83/EG ifall upprättande från gemenskapsregler på grund av humanläkemedel vad
    gäller för att förhindra för att förfalskade medicin kommer in inom den lagliga försörj-
    ningskedjan (EUT L 174, 1.7.2011, s.

    Receptfria medicin får bara säljas mot personer vilket äger fyllt 18 år.
  • Receptfria  medicin får bara säljas  mot personer  vilket  äger fyllt 18 år.
  • 74, Celex 32011L0062).

    SFS 2013:42

    Utkom ifrån trycket
    den 12 månad 2013

    0042.fm Page 1 Tuesday, February 5, 2013 4:03 PM

    2

    SFS 2013:42

    Norstedts rättsväsen AB/Fritzes

    Elanders land AB, 2013

    På regeringens vägnar

    GÖRAN HÄGGLUND

    Lars Hedengran
    (Socialdepartementet)

    0042.fm Page 2 Tuesday, February 5, 2013 4:03 PM